職位信息
工作職責(zé)：
 
對(duì)集團(tuán)醫(yī)藥板塊技術(shù)研發(fā)中心進(jìn)行管理，在質(zhì)量研究部和制劑工藝部的基礎(chǔ)上加以統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，組建新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)和平臺(tái)；
優(yōu)化技術(shù)研發(fā)中心各項(xiàng)管理制度及各項(xiàng)操作和管理規(guī)程；
主導(dǎo)制劑研發(fā)部門的日常研發(fā)項(xiàng)目，從立項(xiàng)到最終申報(bào)成功，全程指導(dǎo)；
協(xié)助質(zhì)量部門進(jìn)行檢測(cè)中心的CNAS認(rèn)可復(fù)評(píng)審和擴(kuò)項(xiàng)評(píng)審；
維護(hù)和構(gòu)建與國(guó)內(nèi)外高等院校和藥學(xué)專家合作關(guān)系；
組織實(shí)施各類市級(jí)、省級(jí)和***的科技項(xiàng)目申報(bào)以及科技成果的鑒定；
主導(dǎo)國(guó)資委巨頭企業(yè)對(duì)醫(yī)藥公司的盡職調(diào)研；
負(fù)責(zé)集團(tuán)旗下醫(yī)藥公司上市和融資前的內(nèi)控審查和盡職調(diào)研相關(guān)研發(fā)部分工作。
 
 
任職要求：
 
藥學(xué)相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷，有新藥研發(fā)和研發(fā)中心管理經(jīng)驗(yàn)，具備較強(qiáng)的專業(yè)知識(shí)及管理技能；
能獨(dú)立負(fù)責(zé)新藥開發(fā)項(xiàng)目，從項(xiàng)目立項(xiàng)、成分篩選、提取研究、制劑研究、中試放大及體內(nèi)藥效確認(rèn)、項(xiàng)目申報(bào)全過程均能勝任；
熟悉化藥新藥及仿制藥研發(fā)，有液體制劑研發(fā)開發(fā)背景（注射劑、口服液、滴眼液等）；
具備較強(qiáng)外聯(lián)經(jīng)驗(yàn)，對(duì)產(chǎn)學(xué)研合作、科技成果鑒定、國(guó)家各類研究中心申報(bào)等有一定的了解，有人脈關(guān)系者優(yōu)先考慮。
職